Suprastin tabletta - használati utasítás

Suprastin tabletta - használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközi nem védett név:

Dózisforma:

Fogalmazás:

Leírás

Fehér vagy szürkésfehér tabletta ferde korong formájában, a tabletta egyik oldalán „SUPRASTIN” metszettel, a másik oldalán bemetszéssel, szinte szagtalan.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: R06AC03

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A klór-piramin, a tripelenamin (pyribenzamin) klórozott analógja egy klasszikus antihisztamin, amely az etilén-diamin-antihisztaminok csoportjába tartozik..
A H1-hisztamin receptorok blokkolója, antihisztamin és m-antikolinerg hatással rendelkezik, antiemetikus hatással rendelkezik, mérsékelt görcsoldó és perifériás antikolinerg hatással rendelkezik.

Farmakokinetika

Szájon át bevéve szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT).
A kloropiramin terápiás hatása a lenyelés után 15-30 percen belül kialakul, a legmagasabbat a lenyelés utáni első órán belül éri el, és legalább 3-6 órán át tart. Jól oszlik el a testben, beleértve a központi idegrendszert (CNS). A májban nagymértékben metabolizálódik. Főleg a vesék választják ki. Gyermekeknél a gyógyszer eliminációja gyorsabb, mint felnőtt betegeknél.

Jelzések

Csalánkiütés, angioödéma (angioödéma), szérumbetegség, szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, kontakt dermatitis, viszketés, akut és krónikus ekcéma, atópiás dermatitis, étel- és gyógyszerallergia, allergiás reakciók rovarcsípésre. - túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben

Ellenjavallatok

  • a bronchiális asztma akut rohama
  • újszülöttek (teljes idejű és koraszülöttek)
  • terhesség
  • laktációs időszak

Gondosan

Szögzárásos glaukóma, vizeletretenció, prosztata hiperplázia, rendellenes máj- és / vagy veseműködés, szív- és érrendszeri betegségek, idős betegek.

Terhesség és szoptatás

Az alkalmazás módja és adagolása:

Felnőttek: jelöljön ki 1 tablettát 3-4 alkalommal naponta (75-100 mg naponta).

Gyermekek:
1 és 12 hónapos korban: 1/4 tabletta (6,5 mg) naponta 2-3 alkalommal (por formájában bébiételekkel együtt);
1-6 éves korban: 1/4 tabletta naponta 3-szor vagy 1/2 tabletta naponta 2-szer;
6-14 éves korig: 1/2 tabletta (12,5 mg) naponta 2-3 alkalommal.
Az adag fokozatosan növelhető mellékhatások hiányában, de a maximális adag soha nem haladhatja meg a 2 mg / testtömeg-kg-ot.

Speciális betegcsoportok

Idős, lesoványodott betegek
a gyógyszerek nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság).

Károsodott májműködésű betegek:
dóziscsökkentésre lehet szükség a gyógyszer aktív komponensének metabolizmusának csökkenése miatt májbetegségekben.

Károsodott vesefunkciójú betegek:
szükség lehet a gyógyszer bevételének megváltoztatására és az adag csökkentésére, mivel az aktív komponens főleg a vesén keresztül ürül.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról:
álmosság, fáradtság, szédülés, ideges izgatottság, remegés, fejfájás, eufória.

A gyomor-bél traktusból:
hasi diszkomfort, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágycsökkenés vagy -növekedés, fájdalom a felső hasban.

A szív- és érrendszer részéről:
vérnyomáscsökkentés, tachycardia, aritmia. E mellékhatások közvetlen összefüggését a gyógyszer szedésével nem mindig sikerült megállapítani..

A vérképző rendszerből:
nagyon ritka: leukopenia, agranulocytosis.

Egyéb: vizelési nehézség, izomgyengeség, fokozott intraokuláris nyomás, fényérzékenység.

Ha a fenti hatások bármelyike ​​előfordul, akkor hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

Túladagolás

Tünetek: hallucinációk, szorongás, ataxia, a mozgások koordinációjának zavara, atetózis, görcsök. Kisgyermekeknél izgatottság, szorongás, szájszárazság, fixen kitágult pupillák, arcpír, arcüreg-tachycardia, vizelet-visszatartás, láz, kóma. Felnőtteknél a láz és az arc kipirulása időszakosan figyelhető meg, izgalom, görcsök és görcs utáni depresszió után kóma következik.

Kezelés: a gyógyszer szedését követő 12 órán belül gyomormosásra van szükség (szem előtt kell tartani, hogy a gyógyszer antikolinerg hatása megakadályozza a gyomor kiürülését). Az aktív szén felhasználását is bemutatjuk. Szükséges a vérnyomás és a légzés paramétereinek ellenőrzése. Tüneti terápia. Újjáélesztési intézkedések. Specifikus ellenszer nem ismert.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni: nyugtatókkal, nyugtatókkal, fájdalomcsillapítókkal, MAO-gátlókkal, triciklusos antidepresszánsokkal, atropinnal és / vagy szimpatolitikumokkal, mivel ezeknek a gyógyszereknek a hatása egyidejűleg fokozódhat..

Különleges utasítások

Minden tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ez a mennyiség nemkívánatos reakciókat okozhat laktózhiányos vagy ritka anyagcserezavarokban - galaktozémiában vagy glükóz / galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél. Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

A máj- és vesebetegségeknél szükség lehet a gyógyszer adagjának megváltoztatására (csökkentésére), amellyel kapcsolatban a betegnek tájékoztatnia kell az orvost a máj- vagy vesebetegség jelenlétéről. A gyógyszer éjszakai szedése fokozhatja a reflux oesophagitis tüneteit. A Suprastin fokozhatja az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását, ezért a Suprastin gyógyszer szedése közben kerülni kell az alkoholt.

Szállítás és gépkezelés

A gyógyszer, különösen a kezelés kezdeti időszakában, álmosságot, fáradtságot és szédülést okozhat. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartamát egyénileg határozzák meg, tilos járműveket vezetni vagy fokozott balesetveszélyhez kapcsolódó munkát végezni. Ezt követően az orvosnak meg kell határoznia a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés korlátozásának mértékét minden beteg számára külön-külön.

Kiadási forma:

25 mg tabletta. 20 tabletta barna üvegben, PE kupakkal.
Az üveget kartondobozba csomagolják, orvosi utasításokkal együtt. Vagy 10 tabletta buborékfóliában.
2 buborékfóliát csomagolunk kartondobozba, orvosi utasításokkal együtt.
20 tabletta buborékfóliánként. 1 buborékfóliát kartondobozba csomagolnak, orvosi utasításokkal együtt.

Tárolási feltételek:

Szavatossági idő:

A gyógyszertár kiadásának feltételei:

Gyártó

CJSC Gyógyszergyár EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, MAGYARORSZÁG 30-38
A CJSC "EGIS gyógyszergyár" képviselete
(Magyarország) Moszkva
121108, Moszkva, st. Ivana Franko, 8.

* Oroszországban a gyógyszer csomagolása és csomagolása esetén a következőt kell feltüntetni:

Előrecsomagolva, csomagolva:
Serdix LLC
Oroszország, 142150 Moszkva régió.,
Podolszk körzet, Szófyino falu, Bldg. 1/1.

Suprastin ® (Suprastin ®)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Fogalmazás
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Suprastin gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • A Suprastin gyógyszer tárolási körülményei
  • A Suprastin gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Antiallergén szer - blokkoló H1-hisztamin receptorok [H1-antihisztaminok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • H10.1 Akut atópiás kötőhártya-gyulladás
  • J30 Vasomotoros és allergiás nátha
  • J30.1 A virágpor okozta allergiás nátha
  • J30.2 Egyéb szezonális allergiás nátha
  • L20 Atópiás dermatitis
  • L23 Allergiás kontakt dermatitis
  • L29 viszketés
  • L30.9 Dermatitis, nem meghatározott
  • L50 Urticaria
  • T78.1Az ételekkel kapcsolatos kóros reakció egyéb megnyilvánulásai
  • T78.3 Angioödéma
  • T78.4 Allergia, nem meghatározott
  • T80.6 Egyéb szérumreakciók
  • W57 Nem mérgező rovarok és más nem mérgező ízeltlábúak harapása vagy szúrása

3D képek

Fogalmazás

Tabletták1 fülre.
hatóanyag:
klór-piramin-hidroklorid25 mg
segédanyagok: sztearinsav - 3 mg; zselatin - 4 mg; nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 6 mg; talkum - 6 mg; burgonyakeményítő - 40 mg; laktóz-monohidrát - 116 mg
Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra1 ml
hatóanyag:
klór-piramin-hidroklorid20 mg
segédanyagok: injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml

Az adagolási forma leírása

Tabletta: fehér vagy szürkésfehér korong alakú, letörve, egyik oldalán "SUPRASTIN" metszettel, a másik oldalán bemetszéssel, szagtalan vagy szinte szagtalan.

Megoldás: átlátszó, színtelen vizes, gyenge jellegzetes szaggal.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Klór-piramin - a tripelenamin (pyribenzamin) klórozott analógja - klasszikus antihisztamin, amely az etilén-diamin-antihisztaminok csoportjába tartozik.

H blokkoló1-hisztamin receptorok, antihisztamin és m-antikolinerg hatásúak, antiemetikus hatásúak, mérsékelt görcsoldó és perifériás antikolinerg hatásúak.

Farmakokinetika

Szájon át bevéve szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A kloropiramin terápiás hatása a lenyelés után 15-30 perc alatt alakul ki, a legmagasabb értéket a lenyelés utáni első órában éri el és legalább 3-6 órán át tart. A májban nagymértékben metabolizálódik. Főleg a vesék választják ki. Gyermekeknél a gyógyszer eliminációja gyorsabb, mint felnőtt betegeknél.

A Suprastin ® gyógyszer javallatai

szezonális és évelő allergiás nátha;

akut és krónikus ekcéma;

étel- és gyógyszerallergia;

allergiás reakciók a rovarcsípésekre;

angioneurotikus ödéma (Quincke ödéma) - tabletta, adjuvánsként.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;

a bronchiális asztma akut támadása;

3 évesnél fiatalabb gyermekek (ehhez az adagolási formához);

laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz / galaktóz felszívódási zavar (mivel a tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz);

Óvatosan: szögzáró glaukóma; a vizelet visszatartása; a prosztata hiperpláziája; rendellenes máj- és / vagy veseműködés; szív-és érrendszeri betegségek; idős betegek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az antihisztaminok terhes nőknél történő alkalmazásáról nem végeztek megfelelő, jól kontrollált vizsgálatokat. Ennek megfelelően a Suprastin ® terhesség alatt (különösen az első trimeszterben és az utolsó hónapban) csak akkor szedhető, ha az anya számára nyújtott potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, akkor dönteni kell a szoptatás felfüggesztéséről..

Mellékhatások

A mellékhatások általában rendkívül ritkán fordulnak elő, átmeneti jellegűek és a gyógyszer megvonása után eltűnnek.

A vér és a nyirokrendszer oldaláról: nagyon ritkán - leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus vérszegénység és egyéb változások a vér sejtösszetételében.

A központi idegrendszer oldaláról: álmosság, fáradtság, szédülés, ideges izgatottság, remegés, fejfájás, eufória, görcsök, encephalopathia.

A látószerv oldaláról: homályos látás, glaukóma, megnövekedett intraokuláris nyomás.

A CCC-ből: vérnyomáscsökkentés, tachycardia, arrhythmia. E mellékhatások közvetlen összefüggését a gyógyszer szedésével nem mindig sikerült megállapítani..

A gyomor-bél traktusból: hasi kellemetlen érzés, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágycsökkenés vagy -növekedés, fájdalom a felső hasban.

A mozgásszervi és a kötőszövet betegségei közül: izomgyengeség.

A vesékből és a húgyutakból: vizelési nehézség, vizelet visszatartás.

Egyéb: fényérzékenység, allergiás reakciók.

Ha a fenti hatások bármelyike ​​előfordul, akkor hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

Kölcsönhatás

A gyógyszer fokozza a gyógyszerek hatását: barbiturátok, m-antikolinerg szerek, opioid fájdalomcsillapítók.

A MAO-gátlók fokozhatják és meghosszabbíthatják a klór-piramin antikolinerg hatását.

Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

Az antihisztaminok torzíthatják az allergiás bőrvizsgálatok eredményeit, ezért néhány nappal a tervezett vizsgálat előtt ezt a típusú gyógyszert fel kell függeszteni.

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, étkezés közben, rágás és sok ivás nélkül.

Felnőttek: jelöljön ki 1 asztalt. 3-4 alkalommal naponta (75-100 mg / nap).

Gyermekek: 3-6 éves korig - 1/2 asztal. Naponta 2-szer; 6-14 éves korig - 1/2 tab. (12,5 mg) naponta 2-3 alkalommal.

Az adag fokozatosan emelhető mellékhatások hiányában, de a maximális dózis soha nem haladhatja meg a 2 mg / kg-ot.

A kúra időtartama a betegség tüneteitől, időtartamától és lefolyásától függ..

Injekció:

IM, IV (csak akut, súlyos esetekben alkalmazható orvosi felügyelet mellett!)

Felnőttek: az ajánlott napi adag 1-2 ml (1-2 amp.) In / m.

Gyermekek: ajánlott kezdő adagok - 1-12 hónapos korban - 0,25 ml (1/4 amp.) IM; 1-6 éves korig - 0,5 ml (1/2 amp.) IM; 6-14 éves korig - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) i.m..

Az adag óvatosan növelhető a beteg reakciójától és a megfigyelt mellékhatásoktól függően. Az adag azonban soha nem haladhatja meg a 2 mg / kg-ot. Súlyos allergiák esetén a kezelést enyhe, lassú intravénás injekcióval kell kezdeni, amelyet intramuszkuláris injekció vagy orális beadás követ.

Speciális betegcsoportok (általános ajánlások mindkét formához)

Idős, lesoványodott betegek: a Suprastin ® alkalmazása különleges ellátást igényel, mert ezeknél a betegeknél az antihisztaminok nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság).

Károsodott májfunkciójú betegek: dóziscsökkentésre lehet szükség a gyógyszer aktív komponensének metabolizmusának csökkenése miatt májbetegségekben.

Károsodott vesefunkciójú betegek: szükség lehet a gyógyszer adagolásának megváltoztatására és az adag csökkentésére, mivel az aktív komponens főleg a vesén keresztül ürül.

Túladagolás

Tünetek: hallucinációk, szorongás, ataxia, a mozgások koordinációjának zavara, atetózis, görcsök. Kisgyermekeknél izgatottság, szorongás, szájszárazság, fixen kitágult pupillák, arcpír, arcüreg-tachycardia, vizelet-visszatartás, láz, kóma.

Felnőtteknél a láz és az arc kipirulása időszakosan figyelhető meg, izgalom, görcsök és görcs utáni depresszió után kóma következik.

Kezelés: a gyógyszer belsejében történő bevételt követő 12 órán belül gyomormosás szükséges (szem előtt kell tartani, hogy a gyógyszer antikolinerg hatása megakadályozza a gyomor kiürülését). Az aktív szén felhasználását is bemutatjuk.

Szükséges a vérnyomás és a légzés paramétereinek ellenőrzése. Tüneti terápia, újraélesztési intézkedések. Specifikus ellenszer ismeretlen.

Különleges utasítások

Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

A máj- és vesebetegségeknél szükség lehet a gyógyszer adagjának megváltoztatására (csökkentésére), amellyel kapcsolatban a betegnek tájékoztatnia kell az orvost a máj- vagy vesebetegség jelenlétéről. A gyógyszer éjszakai szedése fokozhatja a reflux oesophagitis tüneteit.

A Suprastin ® fokozhatja az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását, ezért a Suprastin ® gyógyszer szedése során kerülje az alkoholos italok fogyasztását..

Az antihisztaminok hosszú távú alkalmazása a vér és a vérképző rendszer rendellenességeihez vezethet (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia). Ha hosszan tartó használat során megmagyarázhatatlanul megnő a testhőmérséklet, a gégegyulladás, a bőr sápadtsága, sárgaság, a szájfekély kialakulása, a haematoma megjelenése, szokatlan és elhúzódó vérzés, klinikai vérvizsgálatot kell végezni a kialakult elemek számának meghatározása érdekében. Ha a teszt eredményei a vérkép változását jelzik, a gyógyszert abbahagyják.

Az orvosi használatra szánt gyógyszer hatása a járművek vezetésére, a mechanizmusokra. A gyógyszer, különösen a kezelés kezdeti időszakában, álmosságot, fáradtságot és szédülést okozhat. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartamát egyénileg határozzák meg, tilos járműveket vezetni vagy fokozott balesetveszélyhez kapcsolódó munkát végezni. Ezt követően az orvosnak meg kell határoznia a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés korlátozásának mértékét minden beteg számára külön-külön..

Kiadási forma

25 mg-os tabletták. 20 fül. barna üvegben, PE-kupakkal. 1 fl. kartondobozban. 10 vagy 20 fül. hólyagban; 2 buborékfólia (10 db) vagy 1 buborékfólia (20 db) kartondobozban.

Oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz, 20 mg / ml. 1 ml-es ampulla sötétvörös kódgyűrűvel, 5 amp. kontúr acheikova csomagolásban, 1 vagy 2 kontúr acheikova kartondobozban.

Gyártó

CJSC "EGIS gyógyszergyár". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Magyarország.

Tel.: (36 1) 803-55-55; fax: (36 1) 803-55-29.

A fogyasztói igényeket a következő címre kell eljuttatni: OOO EGIS-RUS, 121108, Moszkva, st. Ivana Franko, 8.

Tel.: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

A gyógyszer csomagolása és csomagolása esetén Oroszországban ezenkívül feltüntetik:

Előre csomagolva, csomagolva: Serdix LLC. 142150, Oroszország, Moszkva régió, Podolszk körzet, Szófinó, 1/1.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Tabletta - vény nélkül kapható.

Oldatos injekció - vényköteles.

A Suprastin ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Suprastin ® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Suprastin ® (Suprastin ®) használati utasítás

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Által termelt:

Csomagolás és csomagolás:

Csomagolás, csomagolás és minőség-ellenőrzés kiadása:

Érdeklődési kapcsolatok:

Adagolási formák

reg. Nem: P N012426 / 02 10.08.31-től - Határozatlan időre Az újraregisztráció dátuma: 17.04.17
Suprastin ®
reg. No: P N012426 / 01, 08.08.23. - Határozatlan időtartamú újraregisztrációs dátum: 18.01.18

A Suprastin ® gyógyszer felszabadulási formája, csomagolása és összetétele

Fehér vagy szürkésfehér tabletta, ferde korong formájában, egyik oldalán "SUPRASTIN" metszettel, a másikon vonallal, szinte szagtalan.

1 fülre.
klór-piramin-hidroklorid25 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 116 mg, burgonyakeményítő - 40 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő - 6 mg, talkum - 6 mg, zselatin - 4 mg, sztearinsav - 3 mg.

10 darab. - hólyagok (2) - csomagok kartonból.
10 darab. - hólyagok (4) - csomagok kartonból.
20 db - hólyagok (1) - karton csomagok.
20 db - barna üvegpalackok (1) PE fedéllel - kartondobozok.

Az i / v és i / m adagolására szolgáló oldat átlátszó, színtelen, vizes, gyenge jellegzetes szagú.

1 amp.
klór-piramin-hidroklorid20 mg

Segédanyagok: víz d / i - 1 ml-ig.

1 ml - töréspontú és sötétvörös kódgyűrűvel ellátott ampullák (5) - kontúrozott cellacsomagok (1) - kartoncsomagolások.
1 ml - töréspontú és sötétvörös kódgyűrűvel ellátott ampullák (5) - kontúrozott cellacsomagok (2) - kartoncsomagolások.

farmakológiai hatás

A klór-piramin-hidroklorid - a tripelenamin (pyribenzamin) klórozott analógja - az etilén-diamin-antihisztaminok csoportjába tartozó első generációs antihisztamin.

A hisztamin H 1 -receptorok blokkolója, antihisztamin és m-antikolinerg hatással rendelkezik, antiemetikus hatással rendelkezik, mérsékelt görcsoldó és perifériás antikolinerg hatással rendelkezik.

A kloropiramin (tablettákban) terápiás hatása a bevételt követő 15-30 percen belül kialakul, a maximumot a bevételt követő első órán belül éri el, és legalább 3-6 órán át tart..

Farmakokinetika

A kloropiramin orális beadása után a hidroklorid szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból..

Eloszlás és anyagcsere

Jól oszlik el a testben, beleértve a központi idegrendszert is. A májban nagymértékben metabolizálódik.

Főleg a vesék választják ki metabolitokként.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

Gyermekeknél a gyógyszer eliminációja gyorsabb, mint a felnőtteknél..

Károsodott májműködésű betegeknél a kloropiramin metabolizmusa csökken, ezért csökkenhet a Suprastin ® adagja.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a hatóanyag kiválasztása csökken, ezért a Suprastin ® adagja csökkenthető.

A Suprastin ® gyógyszer javallatai

  • csalánkiütés;
  • szérum betegség;
  • szezonális és évelő allergiás nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • kontakt dermatitis;
  • viszkető bőr;
  • akut és krónikus ekcéma;
  • atópiás dermatitis;
  • étel- és gyógyszerallergia;
  • allergiás reakciók a rovarcsípésekre;
  • angioödéma (Quincke ödéma) - megoldásra.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
H10.1Akut atópiás (allergiás) kötőhártya-gyulladás
J30.1A pollen okozta allergiás nátha
J30.3Egyéb allergiás nátha (évelő allergiás nátha)
L20.8Egyéb atópiás dermatitis (neurodermatitis, ekcéma)
L23Allergiás kontakt dermatitis
L24Egyszerű irritáló kontakt dermatitis
L28.0Lichen simplex kroonikus (korlátozott neurodermatitis)
L29Viszkető
L30.0Érme ekcéma
L50Csalánkiütés
T14.0Meghatározatlan testrész felületes traumája (beleértve a horzsolást, zúzódásokat, zúzódást, haematomát, nem mérgező rovarcsípést)
T78.1Az ételekkel kapcsolatos kóros reakció egyéb megnyilvánulásai
T78.3Angioneurotikus ödéma (Quincke ödéma)
T80.6Egyéb szérumreakciók
T88.7Meghatározatlan kóros reakció egy gyógyszerre vagy gyógyszerre

Adagolási rend

A tablettákat szájon át kell bevenni étkezés közben, rágás és sok vizet nem fogyasztva..

Felnőttek: jelöljön ki 25 mg-ot (1 tab.) 3-4 alkalommal / nap (75-100 mg / nap).

3-6 éves korában jelölje ki az 1/2 lapot. (12,5 mg) 2-szer / nap, napi adag - 25 mg;

6-14 éves korban - 1/2 tab. (12,5 mg) napi 2-3 alkalommal, napi adag - 25-37,5 mg;

14-18 éves korban - 1 tab. (25 mg) 3-4 alkalommal / nap, napi adag - 75-100 mg.

A gyermekeknek szánt adag fokozatosan növelhető mellékhatások hiányában, de a maximális adag soha nem haladhatja meg a 2 mg / testtömeg-kg-ot.

A kúra időtartama függ a betegség jellegétől, tüneteitől, megnyilvánulásuk mértékétől, a betegség időtartamától és lefolyásától.

Oldat intramuszkuláris és intravénás beadásra

A IV injekciót csak akut, súlyos esetekben alkalmazzák orvosi felügyelet mellett.

Az ajánlott napi adag felnőtteknek 1-2 ml (1-2 ampulla) intramuszkulárisan..

A következő kezdő adagok ajánlottak gyermekek számára:

KorDózis
1-től 12 hónapig0,25 ml (1/4 ampulla) i / m
1-től 6 évig0,5 ml (1/2 ampulla) i.m.
6-14 éves korig0,5-1 ml (1 / 2-1 ampulla) i.m.

A gyermekek adagja gondosan növelhető a beteg reakciójától és a megfigyelt mellékhatásoktól függően. Az adag azonban soha nem haladhatja meg a 2 mg / testtömeg-kg-ot..

Súlyos allergiák esetén a kezelést enyhe, lassú intravénás injekcióval kell kezdeni, amelyet intramuszkuláris injekció vagy orális beadás követ.

Speciális betegcsoportok

Idős betegek és súlyos testsúly-hiányban szenvedő betegek: a Suprastin ® alkalmazása különös gondosságot igényel, mert ezeknél a betegeknél az antihisztaminok nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság, vérnyomásesés).

Károsodott májműködésű betegek: dóziscsökkentésre lehet szükség a máj aktív betegségében a gyógyszer aktív komponensének metabolizmusának csökkenése miatt.

Károsodott vesefunkciójú betegek: szükség lehet a gyógyszer adagolásának megváltoztatására és az adag csökkentésére, mivel az aktív komponenst főleg a vesék választják ki.

Mellékhatás

A mellékhatások általában rendkívül ritkák, átmeneti jellegűek és a gyógyszer abbahagyása után eltűnnek.

A mellékhatásokat szervkárosodás és szervrendszer szerint mutatja be a Medical Dictionary for Regulatory Action (MedDRA) szekvencia.

Nincsenek klinikai vizsgálatok a mellékhatások gyakoriságának megállapítására.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus anaemia és egyéb változások a vér sejtösszetételében (például thrombocytopenia a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával).

Az immunrendszerből: allergiás reakciók.

Az idegrendszerből: álmosság, fáradtság, szédülés forgásérzettel (vertigo), ideges izgalom, ataxia, remegés, fejfájás, eufória, görcsök, encephalopathia.

A látószerv oldaláról: homályos látás, glaukóma támadások, megnövekedett intraokuláris nyomás.

A szív- és érrendszer oldaláról: vérnyomáscsökkentés, tachycardia, aritmia.

A gyomor-bél traktusból: hasi kellemetlen érzés, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágycsökkenés vagy -növekedés, fájdalom a felső hasban.

A mozgásszervi rendszerből: myopathia.

A vizeletrendszerből: vizelési nehézség, vizelet visszatartás.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: fényérzékenység.

Ha a fenti hatások bármelyike ​​bekövetkezik, a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és haladéktalanul orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatás-jelentések

Ha a beteg megjegyzi a fenti mellékhatásokat, vagy ezek súlyosbodnak, vagy bármilyen más mellékhatás jelentkezik, erről tájékoztatnia kell az orvost..

Használat ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
  • a bronchiális asztma akut támadása;
  • terhesség;
  • laktációs időszak;
  • 3 évesnél fiatalabb gyermekek (tabletták esetén);
  • újszülöttek (teljes idejű és koraszülöttek) (oldathoz);
  • laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási szindróma (tabletták esetén, mivel 1 tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz);

A gyógyszert körültekintően kell használni zárt záródású glaukómában, vizeletretencióban, prosztata hiperpláziában, máj- és / vagy veseműködési zavarban, szív- és érrendszeri megbetegedésekben, idős betegeknél.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat az antihisztaminok terhességi alkalmazásáról. Azonban azoknál az újszülötteknél, akiknek édesanyja antihisztamint szedett a terhesség utolsó hónapjaiban, leírták a retrolentális fibroplasia kialakulásának eseteit. Ennek megfelelően a Suprastin ® terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt..

A Suprastin ® gyógyszer alkalmazása ellenjavallt szoptatás alatt. Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásának le kell állítania a szoptatást.

Alkalmazás a májműködés megsértésére

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni májműködési zavarok esetén..

Alkalmazás károsodott vesefunkcióval

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkció esetén.

Alkalmazás gyermekeknél

A gyógyszer ellenjavallt újszülötteknél (ideértve a koraszülötteket is).

A gyógyszer tabletta formájában ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél..

Alkalmazása idős betegeknél

Különleges utasítások

A Suprastin ® gyógyszer használata a késő esti órákban fokozhatja a gastrooesophagealis reflux betegség tüneteit.

Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

Máj- és vesebetegségek esetén szükség lehet a gyógyszer adagjának megváltoztatására (csökkentésére), ezért a páciensnek tájékoztatnia kell az orvost a máj- vagy vesebetegség jelenlétéről.

Az antikolinerg és nyugtató hatás miatt a Suprastin®-t óvatosan kell előírni idős betegeknek, károsodott májműködésű, szív- és érrendszeri megbetegedésekben, zárt zugú glaukómában, vizeletretencióban és prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknek..

A Suprastin ® fokozhatja az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását, ezért a Suprastin ® gyógyszer szedése alatt tilos alkoholtartalmú italok használata.

Az antihisztaminok hosszú távú alkalmazása a vér és a vérképző rendszer rendellenességeihez vezethet (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia). Ha hosszan tartó használat során megmagyarázhatatlanul megnő a testhőmérséklet, a gégegyulladás, a bőr sápadtsága, sárgaság, a szájfekély kialakulása, a haematoma megjelenése, szokatlan és elhúzódó vérzés, klinikai vérvizsgálatot kell végezni a kialakult elemek számának meghatározása érdekében. Ha a teszt eredményei a vérkép változását jelzik, a gyógyszert abbahagyják.

Minden tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A Suprastin ® ellenjavallt laktázhiányban, laktóz-intoleranciában, glükóz / galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél.

Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésének képességére

A gyógyszer, különösen a kezelés kezdeti időszakában, álmosságot, fáradtságot és szédülést okozhat. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartamát egyénileg határozzák meg, tilos járműveket vezetni vagy fokozott balesetveszélyhez kapcsolódó munkát végezni. Ezt követően az orvosnak meg kell határoznia a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés korlátozásának mértékét minden beteg számára külön-külön..

Túladagolás

Az antihisztaminok túladagolása, különösen gyermekeknél, halálos kimenetelű lehet, különösen csecsemőknél.

Tünetek: túladagolás esetén a Suprastin ® atropin-mérgezéshez hasonló tüneteket okoz, mint hallucinációk, szorongás, ataxia, a mozgások koordinációjának zavara, athetosis, görcsök. Kisgyermekeknél az izgalom érvényesül. Néha szájszárazság, a pupillák fix dilatációja, az arc bőrének kipirulása, sinus tachycardia, vizeletretenció, láz. Felnőtteknél a láz és az arc bőrének kipirulása hiányozhat, izgalom után görcsök és görcsös depresszió következnek be, esetleges kóma kialakulásával, valamint kardiovaszkuláris és légzési elégtelenséggel, amely 2-18 órán belül a beteg halálához vezethet.

Kezelés: ennek a gyógyszernek az antikolinerg hatása miatt a gyomor kiürülése lelassul. Ezért a hányás kiváltása, a gyomormosás és az aktív szén beadása a túladagolás után 12 órán belül ajánlott. A kardiovaszkuláris és légzőrendszer indikátorainak monitorozása, tüneti terápia javasolt. Specifikus ellenszer ismeretlen.

Gyógyszerkölcsönhatások

A MAO-gátlók fokozzák és meghosszabbítják a Suprastin ® antikolinerg hatását.

Különös gondot kell fordítani a Suprastin ® tabletták barbiturátokkal, altatókkal, szorongásoldókkal és nyugtatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal, triciklusos antidepresszánsokkal, atropinokkal, m-anticholinerg szerekkel történő egyidejű alkalmazására: a Suprastin ® és ezek közül bármelyik gyógyszer fokozhatja egymás hatását.

A kezelés során tilos alkoholtartalmú italok használata: az alkohol fokozza a Suprastin ® központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását.

Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

Az antihisztaminok az allergiás bőrtesztekre reagálva elnyomják a bőrreakciókat, ezért a Suprastin ® alkalmazását néhány nappal a bőrvizsgálatok előtt le kell állítani..

A Suprastin ® gyógyszer tárolási körülményei

A gyógyszert gyermekek elől elzárva, 15-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®) használati útmutatója

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

fülre. 25 mg: 20 db.
Reg. Nem: 908/94/99/04/07/09/14/20, 20.03.2020-tól - A reg. Érvényességi ideje veri nincs korlátozva

Fehér vagy szürkésfehér tabletta, ferde korong formájában, egyik oldalán "SUPRASTIN" metszettel, a másikon vonallal, szinte szagtalan.

1 fülre.
klór-piramin-hidroklorid25 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), zselatin, talkum, sztearinsav.

10 darab. - hólyagok (2) - csomagok kartonból.

farmakológiai hatás

Antihisztamin szisztémás alkalmazásra. Hisztamin H blokkoló1-etilén-diamin receptor származéka.

A klór-piramin - a tripelenamin (pyribenzamin) klórozott analógja - az első generációs antihisztamin, amely az etilén-diamin-antihisztaminok csoportjába tartozik. A preklinikai és klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a tripelenaminhoz hasonlóan a klór-piramin is hatékonyan alkalmazható szénanátha és más allergiás betegségek kezelésére. A gyógyszer hatása a H1 receptorok gátlásának köszönhető. Tengerimalacokban a gyógyszer kis dózisokban akkor volt hatásos, ha a halálos dózisnál 120-szor nagyobb dózisban adták be a hisztamint. A simaizomra, a kapilláris permeabilitására és a központi idegrendszerre is hat. Szájon át szedve a hatás 15-30 perc múlva jelentkezik, a maximális hatás 1 órán belül kialakul és körülbelül 3-6 órán át tart.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás esetén a klór-piramin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a hatás a bevétel után 15-30 percen belül megjelenik..

Szájon át történő beadás után a klór-piramin a májban metabolizálódik.

Főleg a vesék választják ki metabolitok formájában.

Gyermekek és serdülők

Gyermekeknél a gyógyszer eliminációja gyorsabb, mint felnőtt betegeknél.

Speciális betegcsoportok

Májműködési zavar

Károsodott májműködésű betegeknél a kloropiramin metabolizmusa csökken, ezért szükséges lehet az adag csökkentése.

Veseműködési zavar

Veseelégtelenség esetén a hatóanyag kiválasztása csökken, ezért szükséges lehet az adag csökkentése.

Idős betegek és károsodott szív- és érrendszeri betegek

A klór-piramin alkalmazása különleges körültekintést igényel, mivel az antihisztaminok nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatásokat ezeknél a betegeknél. Szükség lehet az adag csökkentésére.

Felhasználási indikációk

- Allergiás betegségek, beleértve a csalánkiütést, szezonális allergiás náthát, kontakt dermatitist, allergiás kötőhártya-gyulladást, étel- és gyógyszerallergiákat, allergiás reakciókat a rovarcsípésekre, viszketést.

- Szisztémás anafilaxiás reakció és angioödéma adjuváns terápiája.

A gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni a nyugtató mellékhatások kialakulásának lehetőségét.

Adagolási rend

Orális beadásra.

A tablettákat étellel kell bevenni, nem szabad megrágni és megfelelő mennyiségű folyadékkal lemosni.

A tablettákat két egyenlő adagra lehet osztani, a kockázat szerint szétválva.

Az ajánlott napi adag 75-100 mg (egy tabletta naponta 3-4 alkalommal).

1 hónap és 2 év közötti gyermekeknél a Suprastin ® injekciók alkalmazása javasolt.

12,5 mg (1/2 tabletta)

12,5 mg (1/2 tabletta)

25 mg (1 tabletta)

A gyermekek adagja gondosan növelhető a beteg reakciójától és a megfigyelt mellékhatásoktól függően.

A gyermekek és felnőttek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 mg / testtömeg-kg-ot.

A tabletták használata a 2-6 éves korosztályban csak felnőttek vagy egészségügyi személyzet felügyelete mellett lehetséges. Nyelési nehézség esetén - porrá zúzott formában bébiételekkel együtt.

Anafilaxiás sokk vagy akut, súlyos allergiás reakció esetén a kezelést a Suprastin ® óvatos, lassú intravénás injekciójával kell elkezdeni, majd folytatni kell az intramuszkuláris injekciókat, majd át kell váltani a gyógyszer belsejében történő bevételére..

Speciális betegcsoportok

Idős betegeknél és legyengült betegeknél a Suprastin® tabletták alkalmazása különleges körültekintést igényel, mivel ezeknél a betegeknél az antihisztaminok gyakrabban okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság, vérnyomásesés) (lásd a Különleges utasítások részt).

Károsodott májfunkció esetén dóziscsökkentésre lehet szükség a máj aktív betegségében a gyógyszer aktív komponensének metabolizmusának csökkenése miatt..

Károsodott vesefunkció esetén szükség lehet a gyógyszer adagolásának megváltoztatására és az adag csökkentésére, mivel az aktív komponens főleg a vesén keresztül ürül.

A kezelés időtartama függ a megnyilvánulásuk jellegétől, tüneteitől és megnyilvánulásuk mértékétől..

Mellékhatások

A Suprastin ® gyógyszerre vonatkozóan nincsenek olyan modern klinikai vizsgálatok adatai, amelyek alapján meg lehetne határozni a mellékhatások előfordulási gyakoriságát.

A Suprastin ® gyógyszer alkalmazásakor a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

Vér- és nyirokrendszeri betegségek:

Ritka esetekben leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus vérszegénység, egyéb vérkeringési rendellenességek.

Immunrendszeri betegségek:

Idegrendszeri betegségek:

Szedáció, fáradtság, szédülés, ataxia, remegés, ideges izgalom, görcsök, fejfájás, eufória, enkefalopátia.

A látás szervének megsértése:

Fokozott intraokuláris nyomás, glaukóma támadása, romlott látásélesség.

Szívbetegségek:

Érbetegségek:

Emésztőrendszeri betegségek:

Kellemetlen érzések az epigasztrikus régióban, fájdalom, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágycsökkenés vagy -növekedés, fájdalom az epigasztrikus régióban.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei:

Csont-, izom- és kötőszöveti betegségek:

Vese- és húgyúti betegségek:

Vizelési nehézség, vizelet visszatartás.

Jelentések a mellékhatásokról

Nagyon fontos a gyógyszer várható mellékhatásaira vonatkozó adatszolgáltatás, amely lehetővé teszi a gyógyszer kockázat / haszon arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi dolgozóknak tájékoztatást kell adni a feltételezett mellékhatásokról az utasítások végén felsorolt ​​elérhetőségeken és a nemzeti információgyűjtő rendszeren keresztül..

Használat ellenjavallatok

- túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben;
- bronchiális asztma akut rohama;
- 2 évesnél fiatalabb gyermekek (a szabadon bocsátás ezen formájához);
- terhesség és a szoptatás ideje.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek kísérleti adatok a Suprastin ® tablettákról.

Emberi felhasználás:

Nincsenek kontrollált klinikai vizsgálatok adatai a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásáról. Azonban azoknál az újszülötteknél, akiknek édesanyja antihisztamint szedett a terhesség utolsó hónapjaiban, leírták a retrolentális fibroplasia kialakulásának eseteit. Ennek alapján a gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni (lásd Ellenjavallatok).

Szoptatáskor - a megfelelő ellenőrzött adatok hiánya miatt - ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni (lásd Ellenjavallatok fejezet).

Nem klinikai biztonságossági adatok

Egerekben a Suprastin ® szubkután beadása nem stimulálta a kísérleti tumorok növekedését. A kloropiramin mutagenitási tesztjében (Drosophila melanogaster) nem mutattak ki mutagén hatást. Egyéb preklinikai biztonsági adatok nem állnak rendelkezésre.

Alkalmazás a májműködés megsértésére

Károsodott májműködésű betegeknél a kloropiramin metabolizmusa csökken, ezért szükséges lehet az adag csökkentése.

Alkalmazás károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a hatóanyag kiválasztása csökken, ezért szükség lehet az adag csökkentésére.

Alkalmazása idős betegeknél

a Suprastin ® alkalmazása különleges körültekintést igényel, mivel ezeknél a betegeknél az antihisztaminok gyakrabban okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság, vérnyomásesés)

Alkalmazás gyermekeknél

1 hónap és 2 év közötti gyermekeknél a Suprastin ® injekciók alkalmazása javasolt.

Különleges utasítások

Nem ajánlott Suprastin ® tablettákat alkalmazni 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél, akiknek nyelési nehézségeik lehetnek. Tabletták használata 2-6 éves gyermekek számára csak orvos utasítása szerint, felnőttek vagy egészségügyi személyzet felügyelete mellett ajánlott..

Antikolinerg és nyugtató hatások miatt a Suprastin®-t óvatosan kell előírni idős betegeknél, valamint károsodott májműködés, szív- és érrendszer, zárt záródású glaukóma, vizeletretenció, prosztata hipertrófia esetén.

A gyógyszer késő esti órákban történő alkalmazása fokozhatja a gastrooesophagealis reflux betegség tüneteit.

Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

A Suprastin ® gyógyszer hosszú távú alkalmazása ritka esetekben a vérképző rendszer rendellenességeit okozhatja (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia).

Ha ismeretlen eredetű láz, gégegyulladás, a szájnyálkahártya fekélye, sápadtság, sárgaság, vérzések, szokatlan vagy nehezen megállítható vérzés fordul elő, a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával meg kell határozni a vérsejtek számát, és ha a vérképző rendszer megsértését észlelik, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni..

Az alkohol fokozza a Suprastin ® központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását, ezért a kezelés során tilos alkoholtartalmú italok használata.

Minden tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni ritka, örökletes galaktóz-intolerancia, teljes örökletes Sami-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén..

A Suprastin ® tabletta nátriumtartalmú anyagokat tartalmaz

Minden Suprastin® tabletta kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, vagyis nagyon kis mennyiséget. Ez az alacsony nátriumtartalom nem befolyásolja a korlátozott nátrium bevitelű betegek étrendjét..

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét

A gyógyszer különösen a kezelés kezdeti időszakában álmosságot és károsodott pszichomotoros funkciókat okozhat (lásd a Mellékhatások című részt). A Suprastin ® gyógyszer használatának kezdeti, egyénileg meghatározott időszakában tilos járműveket vezetni és más, potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyekhez a pszichomotoros reakciók sebessége szükséges. A további kezelés folyamán a korlátozások mértékét egyénileg határozzák meg, a gyógyszer toleranciájától függően..

Túladagolás

Az antihisztaminok, köztük a Suprastin ® túladagolása, különösen újszülötteknél és gyermekeknél, végzetes lehet.

Tünetek: túladagolás esetén a Suprastin ® atropin-mérgezéshez hasonló tüneteket okoz, mint hallucinációk, szorongás, ataxia, a mozgások koordinációjának zavara, athetosis, görcsök. Kisgyermekeknél az izgalom érvényesül. Néha szájszárazság, fixen kitágult pupillák, az arc bőrének kipirulása, sinus tachycardia, vizeletretenció, láz. Felnőtteknél a láz és az arc kipirulása hiányozhat. Az izgalmi periódust görcsök és poszt-görcsös depresszió követik, lehetséges kóma és szív-légzési elégtelenség kialakulásával, ami 2-18 órán belül a beteg halálához vezethet..

Kezelés: ennek a gyógyszernek az antikolinerg hatása miatt a gyomor kiürülése lelassul. Ezért a gyomormosás és az aktív szén beadása a túladagolás után 12 órán belül ajánlott. Javasoljuk a kardiovaszkuláris és légzőrendszer indikátorainak monitorozását, tüneti terápiát, ha indokolt, újraélesztési intézkedéseket.

Specifikus ellenszer nem ismert.

Gyógyszerkölcsönhatások

A monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok, például a moklobemid vagy a szelegilin, fokozzák és meghosszabbítják a Suprastin ® antikolinerg hatását.

Különös gonddal kell eljárni a Suprastin ® tabletta barbiturátokkal, altatókkal, szorongásoldó nyugtatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal, triciklusos antidepresszánsokkal, atropinnal és egyéb muszkarin parasimpatolitikumokkal történő egyidejű alkalmazásával (a Suprastin ® és ezek közül bármelyik gyógyszer fokozhatja egymás hatását)..

Az antihisztaminok elnyomják a bőrreakciók kialakulását az allergiás bőrtesztekre reagálva, ezért néhány nappal az ilyen bőrvizsgálatok előtt fel kell függeszteni a gyógyszer alkalmazását.

Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

A kezelés során tilos alkoholtartalmú italok használata (az alkohol fokozza a Suprastin ® központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását).

Cikkek Ételallergia